六月 08, 2026

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美國食品藥物管理局 (FDA) 於 2026 年 4 月 23 日宣布,正式批准由 Regeneron Pharmaceuticals 開發的基因治療藥物 Otarmeni™ (lunsotogene parvec-cwha)。這是全球首個針對遺傳性耳聾的基因治療產品,象徵著基因治療進入全新時代。
三陰性乳癌(Triple Negative Breast Cancer, TNBC)因其侵襲性高、復發率高且缺乏特定受體(ER, PR, HER2),被公認為乳癌治療中最棘手的類型。近日,由佛羅里達大學健康中心(UF Health)癌症研究所發表於《Journal of Extracellular Vesicles》的一項研究顯示,科學家成功利用「外泌體(Extracellular Vesicles, EVs)」作為載體,精準運送新型抗癌藥物 PROTACs,顯著提升了治療效果並降低副作用。
胰腺癌(Pancreatic Cancer)因其早期症狀不明顯、發現時多屬晚期,而有「癌王」之稱,五年存活率僅約一成。然而,近期由美國國立衛生研究院(NIH)資助的一項研究為早期診斷帶來了曙光:科學家鑑定出兩種新型血液標記蛋白,結合現有指標後,能以超過 90% 的準確率識別胰腺癌。
再生醫學領域迎來了重大的政策風向球。美國國立衛生研究院(NIH)於 2026 年 1 月底正式宣佈,將重新評估其幹細胞研究資助方向。這項政策核心在於:利用更先進、更具效率的生物技術,逐步取代傳統對人類胚胎幹細胞(hESC)的依賴,並將研發重心全面轉向誘導多能幹細胞(iPSC)與成人幹細胞。
前列腺癌是全球男性第二常見的癌症,早期診斷與治療效果良好。然而,一旦疾病進展至轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)階段,治療選項便會大幅受限,成為醫療上的一大瓶頸。近日,醫藥巨頭強生公司(Johnson & Johnson)旗下的雙特異性抗體新藥 JNJ-78278343 (Pasritamig) 注射液,被中國藥監機構列入「擬納入突破性治療品種」名單,標誌著前列腺癌的治療可能迎來一個關鍵的轉折點。這項創新療法如何應對當前的治療困境?
 在過去,當人們提到「治療疾病」,想到的大多是吃藥或開刀。但隨著科技進步,一種嶄新的療法「基因治療」,正在悄悄改變未來的醫療面貌。
酵素調控機制如何幫助 T 細胞對抗癌症?30 年來,癌症一直是國人十大死因的首位,癌細胞非常狡猾,會用各種手段躲避免疫系統的攻擊。近年免疫療法興起,但目前只對 20% 的癌症患者有效。中央研究院「研之有物」採訪院內生物醫學科學研究所李育儒助研究員,他與團隊致力開發新的癌症免疫治療方案,透過深入研究免疫檢查點與相關蛋白質的交互作用,他們成為全球首個發現 UFL-1 酵素調控 PD-1 免疫檢查點機制的團隊。在調控過程中,原本休眠的殺手 T 細胞將被喚醒,再次清除癌細胞,為免疫療法帶來新的機會。
300種基因變異新發現,憂鬱症遺傳可能性高。一項跨國醫學研究指出,共有697種基因變異與憂鬱症有關,其中包含近300種新型遺傳基因。然而,僅有三分之一的患者對抗憂鬱藥物有反應。專家強調,該研究有助於開發更多樣化的治療,並減少全球健康不平等。
自19世紀以來,科學家們發現在生命發育的過程中,細胞會迅速增生並分化出多細胞生物體上的各種組織與器官,但增生的同時為什麼會伴隨大規模的細胞死亡?這是一道百年未解之謎。本院分子生物研究所陳昇宏助研究員的研究團隊,首度發現「活性氧化物」1所造成的鐵死亡觸發波(ferroptosis trigger wave),是造成大規模細胞死亡之因,為胚胎發育提供了一種新的解釋。此研究成果於本(2024)年7月登上國際頂尖期刊《自然》(Nature)。
胰臟位於腹腔深處,腫瘤發生初期幾乎無症狀,所以發現時通常已是晚期。胰臟癌轉移、惡化速度很快,因此罹患率與死亡率幾乎一樣,治癒機會低,也是目前預後最差的癌症之一,被喻為「沉默癌王」,在台灣癌症死亡率排名第七位。
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