2005年研究發現使用人類血小板裂解濃縮液(human Platelet Lysate, hPL)可以用來培養hMSC，對人體細胞治療臨床應用來說，HPL提供了一個新的選擇，利用HPL可以建立一個Xeno-free的細胞培養環境，在以細胞治療為目的細胞培養應用上相對更安全。

大部分的免疫細胞治療在生產過程中，都必須經過體外細胞擴增的步驟，這也是很重要且關鍵的一個部分，細胞必須能夠穩定、有效且安全的方式在體外環境擴增，其中很重要的輔助性材料之一就是培養基。

馬薩諸塞州沃爾瑟姆，2018年9月7日 /新華美通/ -賽默飛世爾科技公司（紐約證交所代碼：TMO），科學服務領域的世界領導者，已與BD（碧迪公司的最終協議- NYSE：BDX ），一家全球領先的醫療技術公司，Thermo Fisher將收購BD的先進生物加工業務。

輔助性材料的品質管理對於細胞治療產品也是很重要的一環，這將會影響細胞產品最後的安全性及有效性等問題，若沒有做好品質控管則可能會導致產品暴露在高風險的狀態，發生巨額的損失。

關於GMP證書
FDA並不會批准GMP證書給實驗室、醫療機構或任何製造商，GMP是一套生產品質管理系統，FDA僅會稽查或查核產品的製造商，去確認該產品的生產是否符合GMP，但不會對產品製造商頒發GMP證書。一般只有被認為是藥物或是藥物活性成分(API)的產品才能獲得GMP證書，簡單來說GMP認定的是產品而非製造商。